Marcia F. 무료 슬롯, PhD.
Marcia F. 무료 슬롯, PhD, Distinguished University 교수 및 의장 및 약국 및 제약 과학 대학의 생물학적 화학
dr. McInerney는 미시간 대학교에서 박사 학위를 받았습니다. 그녀가 합류하기 전에
1991 년 무료 슬롯 대학교 (University of Toledo College of Pharmacy). 그녀는 박사후 연구원이었습니다.
Yale University School의 Charles Janeway 박사의 노동 조합에서 면역 생물학
코네티컷 주 뉴 헤이븐에있는 의학. McInerney 박사는 또한 방문 교수였습니다
하버드 의학 (1998-1999)의 의학 및 내과 교수
당뇨병, 신진 대사 및 내분비학 분야의 미시간 대학교에서.
DR. McInerney 주요 연구 관심사는 근본적인 면역 병리학을 설명하는 데 있습니다. 분자에 대한 더 나은 이해를 희망하는 무료 슬롯병의 메커니즘 질병의 세포 기반은 진단, 예방 적이며 치료 전략.
그녀의 연구의 주요 초점은 1 형 또는 인슐린 의존적 측면에 있습니다. 비분비 무료 슬롯병 (NOD) 마우스를 1 차 모델로 사용하는 무료 슬롯병. 인간과 NOD 마우스, 인슐린-의존성 무료 슬롯병은 유전된다. 인슐린에 대한자가 항체 섬 세포가 생성되고, T 림프구는 췌장에서 섬을 침범합니다. T- 세포 침습 또는 단수염은 인슐린 분비의 파괴와 관련이 있습니다. 베타 셀. NOD 마우스에서, 단수염은 4-6 주령에 시작하지만 마우스는 자발적으로 3 ~ 6 개월까지 무료 슬롯병이되지 않으며, 그때 충분합니다. 베타 세포는 인슐린 분비의 상실을 초래하기 위해 파괴되었다. 다른 수사관 인슐린 수용체 (IR)가 유능한 화학 주성 수용체로서 기능 할 수 있음을 보여 주었다. 인슐린의 구배에 반응하여 세포 이동을 지시하는 것. 게시 된 데이터 내 실험실은 유세포 분석이 무료 슬롯병 끄덕임에서 t 림프구를 분류 한 것으로 나타났습니다. 고밀도의 인슐린 수용체 발현 생쥐 (IR+t 세포) 적극적으로 단열성 및 무료 슬롯병을 전달하는 반면, T 세포는 낮거나 부정적인 T 세포 IR 표현 (IR-t 세포)는 어느 것도 할 수 없습니다. IR의 협회+T cells with an increased risk for diabetes would provide a new target for drug therapy. Furthermore, chemotactic signaling and metabolic signaling are mediated by distinct parts of the insulin receptor and could therefore, be selectively targeted for therapeutic intervention prior to diabetes onset. Current research in her laboratory involves the development of flag tagged, T cell specific, IR transgenic mouse on a background that does not spontaneously become diabetic to determine if movement of T cells into an islet can be based on IR expression. They have been successful in two of the transgenic models and now wish to make a transgenic mouse that has IR expression on the surface of Tregs to prevent the development of type 1 diabetes. We will be using Cre-Lox transgenic mice systems to reach this goal. There are areas of translational research associated with this work on high density IR expression using peripheral blood from human diabetic patients. The recent NIH/NIDDK grant (2014-18) supports this research.
그녀의 실험실의 주요 관심사는식이 및 유전 적 위험 요인을 식별하는 것입니다. 비만 및 인슐린 내성 또는 제 2 형 당뇨병. 비만과 유형에 대한 작업 2 명의 당뇨병은 Sonia 박사와 6 년 동안 협력적인 USDA 지원 연구 프로젝트였습니다. 의과 대학 무료 슬롯에서 당시에 있었던 Najjar. 유형 2 당뇨병은 일반적으로 비정상적인 대사를 포함하는 복잡한 질병입니다. 유전 적 소인 및 환경 적 요인. 다이어트와 운동 부족 비만의 중요한 역할은 당뇨병과 합병증으로 진행될 수 있습니다. 유전 적 소인에 작용하는식이 및 기타 환경 적 요인을 식별함으로써 전략은 비만, 당뇨병 및 그 관련 질병. 2005 년 11 월 현재 2 천 8 백만 명의 미국인이 당뇨병과 비용이 사회에 대한 사회는 1 년에 1,500 억 달러로 증가하여 당뇨병의 영향을 높입니다. 미국에서 중요합니다. 최근 미국 당뇨병 협회가 지적했다 2000 년의 출생 중 3 명 중 1 명은 평생 당뇨병이 될 것입니다. 그리고 소수 민족의 경우 이것은 2에서 1입니다. 이들은 일을하는 끔찍한 통계입니다. 당뇨병에서 매우 중요합니다. USDA 작업은 수많은 출판물을 초래했습니다 그리고 프레젠테이션/세미나 회의.
또 다른 주요 기본 과학 초점은 선천적 면역 반응 평가와 관련이 있습니다. 무료 슬롯병의 경구 병원체. 무료 슬롯병은 중증 치주 질환의 위험 인자입니다 그램 음성 혐기성으로 인해 발생합니다. 이전 연구는 타고난 및 적응성을 시사합니다 면역은 치주 감염에 대한 보호에 관여합니다. 타고난 면역 반응 감염에 대한 첫 번째 방어선입니다. 타고난 면역계 세포 대 식세포로서 새로 발견 된 일반적인 미생물 표면 분자에 반응 대 식세포 세포 표면의 수용체는 톨-유사 수용체 (TLR)라고 불렀다. 우리의 목적 숙주 면역 반응의 개시에서 TLR의 역할을 결정하는 것입니다. 비만 무료 슬롯병 (NOD) 마우스를 사용하여 치주 감염의 경구 병원체 제 1 형 무료 슬롯병 모델과 제 2 형 무료 슬롯병의 동물 모델. 대 식세포 그램 음성에서 유래 한 살아있는 박테리아 및/또는 리 폴리 사카 라이드 (LPS)에 반응 박테리아는 사이토 카인을 생산하여 절차 자료 분자를 발현함으로써 변동합니다 TLR mRNA 및 단백질 수준 및 TLR 신호 전달 촉진. 이 사건 대 식세포 활성화 및 특정 적응 면역의 개시에 필수적입니다. 항원 특이 적 세포의 생성에 대한 반응. 반응으로 대 식세포 활성화 구강 병원체로부터의 박테리아 또는 LPS와 무료 슬롯병 및 비 무료 슬롯병에서 비교됩니다. 생쥐. 작업 가설은 무료 슬롯병의 선천성 면역의 결함이 기여한다는 것입니다. 상호 작용이 가능하기 때문에 치주 감염에 대한 감수성에 TLR과 경구 병원체 사이에서 면역 반응이 시작됩니다.
타고난 면역은 또한 미시간 대학교에서 2008 년 안식년의 초점이었습니다. 내과, 신진 대사, 내분비학 부서에서 무료 슬롯병. 선천성 면역 및 무료 슬롯병에 관한 두 개의 검토 논문이 생성되었습니다. 이 안식년과 함께.
작업은 협력자 Drs Quinn, Wall 및 Sucheck의 BioConjugates와 함께 계속됩니다. 동물의 무료 슬롯병 발병을 예방하기 위해 변화된 펩티드 리간드 전달 모델.
dr. McInerney는 미국 무료 슬롯병 협회로부터 연구 자금을 받았습니다.
(커리어 개발 상), 청소년 무료 슬롯병 연구 재단, 무료 슬롯병 행동
연구 및 교육 재단 및 NIH이며 현재 NIFA/USDA에 의해 지원되고 있습니다.
McInerney 박사는 NIDDK Grant Review의위원회 위원입니다.
dr. 무료 슬롯는 30 개의 동료 검토 기사를 저술했습니다.